您的浏览器版本太低

请升级您的浏览器:Internet Explorer11 或以下浏览器: Firefox / Chrome / 360极速浏览器

DNA Library Prep Kit

产品介绍

AcegenTM DNA Library Prep Kit是一款通用型、快速化DNA文库制备试剂盒,适用于所有illumina测序平台。

简化的操作步骤、高质量的接头及极低的PCR扩增偏向性最大程度保证了文库的多样性、更低的重复率和更均一的覆盖度。

广泛适用于动植物全基因组、微生物基因组、血浆游离DNA、序列捕获DNA及FFPE等样本的建库使用,适合起始量为1ng-1ug 片段化DNA。

产品优势

1 ng - 1μg 范围的DNA输入量, 广泛适合所有样本类型, 包括PPPE和cfDNA

极高的文库产量及质量, 满足直接测序和靶向富集测序的下游应用

精简的工作流节省时间,减少操作时间和自动化兼容性,提供试剂盒不同模块的灵活性

2种文库制备策略:通用短接头+标签引物 / 标签完整接头+P5/P7引物

显著的文库制备成本优势

快速建库流程(两种建库策略)


上图:Acegen文库制备流程将末端修复、加A和连接接头反应在一管中操作,显著降低了操作时间。A/B不同的标签序列添加策略,满足不同客户需求。(A)在接头连接过程中引入标签序列;(B)在PCR扩增过程中引入标签序列。



高效的连接体系



稳定的实验效果


样本的最大化利用


订购信息



注:通用短接头+标签引物文库制备策略

注:通用短接头+标签引物文库制备策略

DNA Library Prep Kit

常见问题

1:艾斯基因DNA文库制备试剂盒——Illumina平台,适合那些高通量测序应用领域?

全基因组小片段测序

液相捕获靶向测序(例如,SeqCap EZ,Agilent SureSelect,Illumina TruSeq,IDT xGenLockdown探针捕获系统)

扩增子测序

ChIP-Seq测序

2: 使用艾斯基因DNA文库制备试剂盒——Illumina平台,适合什么样本类型及需要多少的输入量?

1 ng - 1μg片段化的dsDNA, cfDNA和扩增子 

3: DNA使用Covaris打断DNA样本的建议有哪些?

推荐Covaris的DNA样本溶于10 mM Tris-HCl (pH 8 or 8.5) + 1 mMEDTA or 10 mM Tris-HCl (pH 8 or 8.5) + 0.1 mM EDTA; 

千万不要将待打断的DNA溶于水

4: 艾斯基因DNA文库制备试剂盒——Illumina平台,适合什么类型的接头及接头使用浓度?

我们推荐使用艾斯基因通用接头(Universal Adaptor)和标签接头(Indexed Adapter); 其中通用接头是非完整接头,需要通过连接产物PCR扩增带上测序文库全接头序列(包括P5,P7及标签序列); 标签接头是完整接头,本身带有P5, P7及标签序列, 可用于PCR-free文库制备,也可以通过P5/P7 primer mix进行PCR扩增。

艾斯基因DNA文库制备试剂盒——Illumina平台,也适用于品牌公司的通用接头(例如,NEB发夹环结构接头)和单/双端标签接头(例如,Illumina TruSeq, Roche NimbleGen SeqCap EZ, Agilent SureSelect); 同时, 客户自制的具有类似结构(TA-连接)的接头也可以使用, 但有可能会影响文库制备的效率。

当接头: 插入片段DNA的摩尔比例在10:1—200:1的条件下, 连接效率都会很高。不同输入量DNA使用接头的具体推荐浓度见产品说明书。需要注意的是当输入量DNA较少的情况下(比如少于25 ng),适当提高接头浓度有助于提高连接效率和文库产量;特备是使用艾斯基因通用接头的情况下,建议提高2-5倍的接头浓度。

5: 连接反应的纯化需要多少次基于磁珠的纯化步骤?

艾斯基因DNA文库制备试剂经过优化,只需要一步磁珠纯化即可有效地去除多余接头及接头自连产物。如果可能的话, 二次磁珠纯化(或者增加片段选择步骤)有助于去除痕量的多余接头及接头自连产物, 特别适合PCR-free文库制备或者使用标签接头的情况。

6: 产品操作说明书支持片段选择吗?

如果需要,任何常用的DNA片段大小选择技术(例如双边磁珠或基于电泳的方法)都可以使用,DNA片段大小选择可以在建库流程中以下几个节点进行:DNA片段化之后,末端修复之前; 连接反应纯化后;文库扩增结束后。我们推荐当DNA输入量大于50 ng的时候进行片段大小选择;当DNA输入量小于50 ng的时候,不推荐进行片段大小选择。基于磁珠方法的片段选择的具体条件视使用通用接头(不完整的短接头)和标签接头(完整的长接头)不同而有所变化,具体根据使用说明书进行。

7: 艾斯基因文库制备试剂盒中的P5/P7混合引物与所有Illumina文库制备试剂盒兼容吗?

P5/P7混合引物基于P5和P7 Illumina测序平台flow cell序列, 因此适合所有基于完整接头制备的文库

8: 文库扩增环节使用多少PCR循环数较为合适?

如果PCR循环彻底完成(不推荐),单个50 μl文库扩增反应可以产生4-5 μg的扩增文库。为了尽量减少过度扩增和满足下游测序对文库产量的需求(直接测序还是捕获富集测序,一般对文库产量的需要在250 ng – 1.5 μg之间),尽量减少文库扩增循环数。在标准的使用说明书中给出了不同DNA输入量需要的扩增循环数,需要注意的是实际需要的扩增循环数与样本类型、片段化处理等有关,需要适当调整。

9: 如何判断文库扩增是否过度?

在文库扩增反应中, 引物通常比dNTPs更早耗尽。当DNA合成由于引物耗尽而不再发生时,随后的DNA变性和退火将导致互补DNA链的分离和不完全退火, 这可能导致所谓的“daisy chains”或“tangled knots”的形成,产生不恰当的退火的、部分双链,双链DNA和异源双链DNA的复合物, 在扩增文库电泳分析中,这些产物迁移较慢,产生分子量较高的分子峰。

10: 文库过度扩增的后果是什么?

过度的文库扩增可以导致如PCR duplicate偏高, 扩增bias增加, 异源双链形成等,影响最终的文库测序质量,因此通常会尽可能地限制文库扩增的程度,同时确保文库量满足后续QC和测序。




关于我们
公司介绍
合作伙伴
加入我们
联系我们
新闻中心
市场活动
企业新闻
产品中心
检测试剂
定制产品
NGS文库制备试剂
纯化磁珠
科技服务
DNA甲基化测序
转录组测序
DNA-蛋白互作测序
DNA甲基化解决方案

联系我们

Contact Us

深圳市艾斯基因科技有限公司

地址:深圳市龙岗区立信路43号永昌大厦206室

电话:0755-2850-7994 手机:18665353180

邮箱:support@sz-acegen.com

Copyright ? 2016-2020 sz-acegen.com 粤ICP备16072881号 技术支持:洛壹网络

欧美色图_欧美性色av首页在线播放 小说_无码 久久爱